AbroadLink esamina tipo di contenuto, contesto del prodotto, esposizione sanitaria, ruolo utente, rischio software, pubblico, fase di release, mercati target e scadenze prima di proporre un workflow. Testi dei workflow clinici, UI di software sanitario, istruzioni rivolte ai pazienti, messaggi relativi alla sicurezza, testo del consenso informato, contenuti regolamentati, articoli di supporto, documentazione tecnica, materiale di supporto alla validazione e workflow regolamentati rivolti ai clienti possono giustificare servizi di traduzione ISO 17100 con revisione indipendente. Bozze interne, stringhe ripetute e contenuti di supporto a rischio inferiore possono giustificare un workflow più leggero. AbroadLink supporta la selezione del workflow, ma strategia di prodotto, validazione del software, validazione dell'utilizzabilità, strategia regolatoria e implementazione presso il cliente restano ai tuoi team interni. Vedi Valutazione del rischio linguistico per saperne di più.