La IA solo puede apoyar la traducción de presentaciones regulatorias como una fase controlada de pretraducción, no como sustituto de la revisión humana cualificada. A través de aiHubLink, AbroadLink puede usar la terminología del cliente y presentaciones anteriores para generar un primer borrador, que después es revisado y validado íntegramente por lingüistas médicos y regulatorios cualificados dentro de flujos de trabajo basados en ISO. Para dosieres regulatorios multilingües, contenido de presentaciones para la EMA, traducción regulatoria médica, documentación dirigida a las autoridades, evidencia clínica, información sobre el producto, información de seguridad, etiquetado, documentación técnica y dosieres farmacéuticos, la IA se plantea solo como una opción de apoyo controlado, con trazabilidad mediante CertLink cuando procede.