Services de traduction de SCAC et de SAC

CertLink est le portail d'AbroadLink permettant d'accéder aux certificats de traduction liés à chaque projet. Pour la traduction SCAC, la traduction de la documentation SAC, la traduction de la surveillance après commercialisation et la traduction du suivi clinique après commercialisation, les certificats consignent l'identification des traducteurs et réviseurs, les codes projet, les références documentaires et les processus appliqués. Les responsables SAC, les responsables SCAC et les responsables de la vigilance peuvent rechercher et télécharger des certificats comme preuves prêtes pour audit à l'appui des enregistrements du SMQ, des dossiers techniques, des audits internes, des interactions avec l'organisme notifié et des demandes des autorités compétentes. CertLink ne remplace pas la validation des preuves après commercialisation, l'adéquation de la SAC ni l'acceptation par l'organisme notifié, qui restent en dehors du périmètre d'AbroadLink. Il fournit des preuves linguistiques traçables qui complètent votre documentation existante.

Non. La traduction est un élément parmi d'autres dans un processus plus large de surveillance après commercialisation et d'évaluation de la conformité. AbroadLink fournit une traduction SCAC et SAC exacte, applique des flux de travail fondés sur le risque, utilise une terminologie maîtrisée des dispositifs médicaux, fournit des certificats traçables via CertLink et soutient votre SMQ avec des processus documentés. Cependant, le fabricant reste responsable de la surveillance après commercialisation, de la stratégie SCAC, de l'adéquation de la SAC, du caractère suffisant des preuves après commercialisation, du reporting de vigilance, de la communication avec l'organisme notifié et des décisions finales de conformité. La traduction SCAC, la traduction de la documentation SAC et la traduction de la surveillance après commercialisation sont des contributions linguistiques à votre système après commercialisation, et non des substituts aux activités cliniques, réglementaires, de vigilance ou liées au produit.

L'IA peut soutenir la traduction de la documentation SCAC et SAC uniquement comme étape contrôlée de pré-traduction au sein d'un flux de travail comportant une révision humaine qualifiée. Via aiHubLink, AbroadLink connecte des modèles d'IA générative à la terminologie client et aux traductions approuvées précédentes, puis applique une révision par des linguistes médicaux dans le cadre de processus fondés sur l'ISO. Pour les rapports SCAC, les conclusions SAC, les PSUR, le contenu de vigilance, les synthèses de réclamations et les analyses de tendances, la sortie de l'IA est toujours traitée comme un brouillon, et non comme un document après commercialisation finalisé. Le client reste responsable des décisions cliniques, réglementaires, de vigilance, qualité et d'approbation après commercialisation. L'IA est positionnée avec prudence : utile lorsqu'elle est adaptée, jamais comme substitut à une révision humaine qualifiée.

Non. C’est un point central de notre approche fondée sur le risque. L'objectif d'exactitude de la traduction SCAC et de la traduction de la documentation SAC ne change pas avec la classe du dispositif, la longueur du document ou le choix du flux de travail. Les flux de travail à moindre risque appliquent des étapes de révision plus légères aux contenus pour lesquels le risque de traduction est plus faible, comme certaines sections d'appui ou administratives, tout en visant une traduction exacte, complète et fidèle au texte source. Les flux de travail à risque plus élevé ajoutent une révision indépendante selon l'ISO 17100 et d'autres contrôles afin de réduire la probabilité et les conséquences d'une erreur de traduction dans les rapports SCAC, les conclusions SAC, les PSUR, la formulation de vigilance et le contenu après commercialisation destiné aux organismes notifiés. La précision reste l’objectif constant.

Les flux de travail de traduction SCAC / SAC peuvent couvrir les plans SCAC, les rapports d'évaluation SCAC, les enquêtes SCAC, le contenu des registres, les plans SAC, les rapports SAC, les PSUR, les mises à jour périodiques de sécurité, les synthèses de réclamations, les rapports d'incident, la correspondance de vigilance, les analyses de tendances, les entrées CAPA alimentant les dossiers après commercialisation et les mises à jour des preuves d'appui. Ils peuvent également s'étendre aux entrées du CER, aux mises à jour du RCSPC, aux révisions d'IFU et aux modifications d'étiquetage déclenchées par les constats après commercialisation. Le périmètre exact dépend de la classe du dispositif, de la voie réglementaire et de la stratégie après commercialisation du fabricant. AbroadLink délimite chaque projet autour des documents réellement concernés et applique un choix de flux de travail fondé sur le risque par type de document et sensibilité.

La traduction de la surveillance après commercialisation est la traduction multilingue de la documentation générée par le système de surveillance après commercialisation MDR d'un fabricant. Elle inclut généralement les plans SAC, les rapports SAC, les PSUR, les synthèses de réclamations, les analyses de tendances, la correspondance de vigilance et les preuves d'appui utilisées pour surveiller la sécurité, les performances et le bénéfice-risque après la mise sur le marché. Le contenu traduit accompagne les filiales locales, les distributeurs, les autorités compétentes et les organismes notifiés sur les marchés de l'UE et internationaux. AbroadLink fournit la traduction de la surveillance après commercialisation avec des linguistes médicaux qualifiés, une terminologie maîtrisée, des processus fondés sur l'ISO et un choix de flux de travail fondé sur le risque approprié au type de document, à la sensibilité des preuves et au public.

La traduction de la documentation SAC couvre les documents de surveillance après commercialisation tels que les plans SAC, les rapports SAC, les synthèses, les analyses de tendances et les preuves d'appui utilisés pour surveiller la sécurité et les performances d'un dispositif médical après sa mise sur le marché. Au titre du MDR, la SAC est une activité continue qui alimente les mises à jour du CER, les flux de vigilance et la réévaluation bénéfice-risque. Le contenu multilingue doit refléter avec exactitude le matériel source approuvé avec une terminologie maîtrisée des dispositifs médicaux et un alignement des versions sur les CER, les RCSPC et la documentation associée. AbroadLink prend en charge la traduction de la documentation SAC avec des linguistes médicaux qualifiés, un contrôle terminologique et un choix de flux de travail fondé sur le risque approprié au contenu.

La traduction SCAC est la traduction spécialisée de la documentation de suivi clinique après commercialisation, y compris les plans SCAC, les rapports d'évaluation SCAC, les enquêtes, les contributions de registre et les données de suivi clinique, vers les langues cibles requises par les marchés sur lesquels un dispositif médical est commercialisé. Au titre du MDR, les activités SCAC soutiennent les preuves cliniques continues tout au long du cycle de vie du dispositif et alimentent les mises à jour du CER. Les traductions doivent refléter avec exactitude le contenu source approuvé, avec une terminologie clinique maîtrisée et une cohérence avec la documentation réglementaire environnante. AbroadLink fournit la traduction SCAC avec des linguistes médicaux qualifiés, des processus fondés sur l'ISO et un choix de flux de travail fondé sur le risque adapté à la classe du dispositif et au type de document.